trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2)
| Simbol Bahaya | Xi - Merengsa |
| Kod Risiko | 36/37/38 – Merengsakan mata, sistem pernafasan dan kulit. |
| Penerangan Keselamatan | S26 – Sekiranya terkena mata, bilas segera dengan air yang banyak dan dapatkan nasihat doktor. S36/37/39 – Pakai pakaian pelindung, sarung tangan dan pelindung mata/muka yang sesuai. |
| WGK Jerman | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2) memperkenalkan
harta fizikal
Rupa: Ia biasanya kelihatan sebagai cecair lutsinar tidak berwarna hingga kuning muda, yang menjadikannya lebih mudah untuk beroperasi dalam proses pengeluaran kimia seperti pengangkutan bahan dan tindak balas pencampuran.
Bau: Ia mempunyai bau buah yang unik, yang segar dan semula jadi. Ciri ini telah menarik banyak perhatian dalam bidang pati wangian, dan boleh digunakan sebagai bahan mentah utama untuk mengadun rasa buah.
Keterlarutan: Ia boleh larut dengan baik dalam kebanyakan pelarut organik, seperti etanol, eter, aseton, dll., menjadikannya mudah untuk bercampur dan bersentuhan dengan bahan tindak balas lain dalam sistem tindak balas sintesis organik; Keterlarutan dalam air agak terhad, yang mematuhi undang-undang pembubaran sebatian organik dengan kandungan karbon tinggi.
Takat didih: Ia mempunyai julat takat didih tertentu, yang merupakan asas penting untuk operasi pengasingan dan penulenan seperti penyulingan dan pembetulan. Takat didih sampel dengan ketulenan berbeza mungkin berbeza sedikit, dan kualiti dan ketulenan produk boleh dinilai awal dengan mengukur takat didih dengan tepat.
4. Sifat kimia
Tindak balas hidrolisis asetal: Dalam keadaan berasid, struktur dietilacetal dalam molekul terdedah kepada hidrolisis, menghasilkan kumpulan aldehid dan etanol semula. Ciri ini sering digunakan dalam sintesis organik untuk penukaran kumpulan berfungsi atau perlindungan kumpulan aldehid, dan dikeluarkan pada masa yang sesuai untuk mengambil bahagian dalam tindak balas seterusnya.
Tindak balas penambahan ikatan berganda: Ikatan berganda karbon karbon boleh bertindak sebagai tapak aktif dan menjalani tindak balas penambahan dengan hidrogen, halogen, dsb. Dengan mengawal keadaan tindak balas dan dos reagen, satu siri terbitan boleh disediakan secara terpilih, memperkaya kepelbagaian sebatian.
Tindak balas pengoksidaan: Di bawah tindakan oksidan yang sesuai, molekul boleh mengalami pengoksidaan, pemecahan ikatan berganda, atau pengoksidaan selanjutnya kumpulan aldehid untuk menghasilkan produk pengoksidaan yang sepadan, menyediakan laluan untuk sintesis sebatian kompleks lain.
5、 Kaedah sintesis
Laluan sintetik biasa adalah bermula dengan trans-2-heksenal dan bertindak balas dengan etanol kontang dengan kehadiran pemangkin berasid seperti gas hidrogen klorida kering, asid p-toluenesulfonik, dll. Proses tindak balas memerlukan kawalan suhu yang ketat, biasanya dalam julat suhu rendah hingga suhu bilik, untuk mengelakkan tindak balas sampingan daripada berlaku; Pada masa yang sama, adalah perlu untuk memastikan persekitaran kontang, kerana kehadiran air boleh membalikkan tindak balas aldol dan menjejaskan hasil. Selepas tindak balas selesai, pemangkin biasanya dineutralkan dengan larutan alkali, dan kemudian dipisahkan dengan penyulingan, pembetulan dan kaedah lain untuk mendapatkan produk sasaran ketulenan tinggi.
