L-Pyroglutamic acid CAS 98-79-3
Risiko dan Keselamatan
| Simbol Bahaya | Xi - Merengsa |
| Kod Risiko | 36/37/38 – Merengsakan mata, sistem pernafasan dan kulit. |
| Penerangan Keselamatan | S26 – Sekiranya terkena mata, bilas segera dengan air yang banyak dan dapatkan nasihat doktor. S36 – Pakai pakaian pelindung yang sesuai. S37/39 – Pakai sarung tangan dan pelindung mata/muka yang sesuai |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| KOD JENAMA FLUKA F | 21 |
| TSCA | ya |
| Kod HS | 29337900 |
| pengenalan | asid pyroglutamic ialah 5-oxyproline. Ia terbentuk melalui dehidrasi antara kumpulan α-NH2 dan kumpulan γ-hidroksil asid glutamat untuk membentuk ikatan laktam molekul; Ia juga boleh dibentuk dengan kehilangan kumpulan Amido dalam molekul glutamin. Jika kekurangan glutathione synthetase, boleh menyebabkan pyroglutamemia, satu siri gejala klinikal. Pyroglutamemia adalah gangguan metabolisme asid organik yang disebabkan oleh kekurangan glutathione synthetase. Manifestasi klinikal kelahiran 12~24 jam bermulanya, hemolisis progresif, jaundis, Asidosis Metabolik kronik, gangguan mental, dsb.; Urin mengandungi asid pyroglutamic, asid laktik, Alpha deoxy4 glycoloacetic acid lipid. Rawatan, gejala, memberi perhatian untuk menyesuaikan diet selepas umur. |
| harta benda | Asid L-piroglutamat, juga dikenali sebagai asid L-piroglutamat, asid L-piroglutamat. Daripada campuran etanol dan petroleum eter dalam pemendakan kristal kon berganda ortorombik tidak berwarna, takat lebur 162~163 ℃. Larut dalam air, alkohol, aseton dan asid asetik, etil asetat-larut, tidak larut dalam eter. Putaran optik khusus -11.9 °(c = 2,H2O). |
| Ciri dan kegunaan | dalam kulit manusia mengandungi fungsi pelembab bahan larut air-faktor pelembap semula jadi, komposisinya kira-kira asid amino (mengandungi 40%), asid pyroglutamic (mengandungi 12%), garam tak organik (Na, K, Ca, Mg, dll. mengandungi 18.5%), dan sebatian organik lain (mengandungi 29.5%). Oleh itu, asid pyroglutamic adalah salah satu komponen utama faktor pelembap semula jadi kulit, dan keupayaan pelembabnya jauh melebihi gliserol dan propilena glikol. Dan tidak toksik, tiada rangsangan, adalah Penjagaan Kulit moden, Penjagaan Rambut kosmetik bahan mentah yang sangat baik. Asid pyroglutamic juga mempunyai kesan menghalang aktiviti tyrosine oxidase, dengan itu menghalang pemendapan bahan "melanoid" dalam kulit, yang mempunyai kesan pemutihan pada kulit. Mempunyai kesan melembutkan pada kulit, boleh digunakan untuk kosmetik kuku. Sebagai tambahan kepada aplikasi dalam kosmetik, asid L-pyroglutamic juga boleh menghasilkan derivatif dengan sebatian organik lain, yang mempunyai kesan khas pada aktiviti permukaan, kesan telus dan terang, dan lain-lain. Ia juga boleh digunakan sebagai surfaktan untuk detergen; Reagen kimia untuk penyelesaian amina rasemik; Perantaraan organik. |
| kaedah penyediaan | Asid L-piroglutamat dibentuk dengan mengeluarkan satu minit air daripada molekul asid L-glutamat, dan proses penyediaannya adalah mudah, langkah-langkah utama adalah kawalan suhu dan masa penyahairan. (1) 500g asid L-glutamat ditambah ke dalam bikar 100 ml, dan bikar dipanaskan dengan mandi minyak, dan suhu dinaikkan kepada 145 hingga 150 ° C, dan suhu dikekalkan selama 45 minit untuk dehidrasi. tindak balas. Larutan dehidrasi ialah Tan. (2) selepas selesai tindak balas dehidrasi, larutan itu dituangkan ke dalam air mendidih dengan isipadu kira-kira 350, dan larutan itu dibubarkan sepenuhnya dalam air. Selepas menyejukkan hingga 40 hingga 50 ° C., jumlah karbon teraktif yang sesuai telah ditambah untuk penyahwarnaan (diulang dua kali). Penyelesaian lutsinar tidak berwarna diperolehi. (3) apabila larutan lutsinar tidak berwarna yang disediakan dalam langkah (2) dipanaskan secara terus dan disejat untuk mengurangkan isipadu kepada kira-kira separuh, beralih kepada mandi air dan terus menumpukan kepada isipadu kira-kira 1/3, anda boleh menghentikan pemanasan, dan dalam mandi air panas untuk memperlahankan penghabluran, 10 hingga 20 jam selepas penyediaan kristal prismatik tidak berwarna. Jumlah asid L-pyroglutamic dalam kosmetik bergantung kepada formulasi. Produk ini juga boleh digunakan pada kosmetik dalam bentuk larutan pekat 50%. |
| asid glutamat | asid glutamat ialah asid amino yang membentuk protein, mempunyai rantai sampingan berasid terion, dan mempamerkan hidrotropisme. Asid glutamat terdedah kepada kitaran menjadi asid karboksilik pirolidon, iaitu, asid piroglutamat. asid glutamat amat tinggi dalam semua protein bijirin, menyediakan alfa-ketoglutarat melalui kitaran asid trikarboksilik. Asid alfa ketoglutarik boleh disintesis secara langsung daripada ammonia di bawah pemangkinan glutamat dehidrogenase dan NADPH (koenzim II), dan juga boleh dimangkinkan oleh aspartat aminotransferase atau alanine aminotransferase, asid glutamat dihasilkan melalui transaminasi asid aspartik atau alanin; Di samping itu, asid glutamat boleh diubah secara berbalik dengan prolin dan ornitin (daripada arginin), masing-masing. Oleh itu, glutamat adalah asid amino tidak penting dari segi pemakanan. Apabila asid glutamat dideaminasi di bawah pemangkinan glutamat dehidrogenase dan NAD (koenzim I) atau dipindahkan keluar daripada kumpulan amino di bawah pemangkinan aspartat aminotransferase atau alanine aminotransferase untuk menghasilkan alfa ketoglutarat, ia memasuki kitaran asid trikarboksilik dan menjana gula melalui laluan glukoneogenik, jadi asid glutamat adalah asid amino glikogenik yang penting. asid glutamat dalam tisu yang berbeza (seperti otot, hati, otak, dll.) boleh mensintesis glutamin dengan NH3 melalui pemangkinan glutamin synthetase, ia adalah produk detoksifikasi ammonia, terutamanya dalam tisu otak, dan juga bentuk penyimpanan dan penggunaan ammonia dalam badan (lihat "glutamin dan metabolismenya"). asid glutamat disintesis dengan asetil-KoA sebagai kofaktor mitokondria carbamoyl fosfat sintase (terlibat dalam sintesis urea) melalui pemangkinan sintase asetil-glutamat. Asid γ-aminobutyric (GABA) adalah produk daripada dekarboksilasi asid glutamat, terutamanya dalam kepekatan tinggi dalam tisu otak, dan juga muncul dalam darah, fungsi fisiologinya dianggap sebagai neurotransmitter yang menghalang, kesan antispasmodik dan hipnosis yang diberikan oleh infusi klinikal echinocandin boleh dicapai melalui GABA. Katabolisme GABA memasuki kitaran asid trikarboksilik dengan menukar GABA transaminase dan aldehid dehidrogenase kepada asid suksinik untuk membentuk shunt GABA. |
| guna | digunakan sebagai perantara dalam sintesis organik, bahan tambahan makanan, dsb. digunakan dalam makanan, perubatan, kosmetik dan industri lain |
Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami
