page_banner

produk

Butyraldehyde(CAS#123-72-8)

Sifat Kimia:

Formula Molekul C4H8O
Jisim Molar 72.11
Ketumpatan 0.817
Takat Lebur -96 °C
Titik Boling 75°C(cahaya)
Titik Kilat 12°F
Nombor JECFA 86
Keterlarutan Air 7.1 g/100 mL (25 ºC)
Keterlarutan air: larut50g/L pada 20°C
Tekanan Wap 90 mm Hg ( 20 °C)
Ketumpatan Wap 2.5 (berbanding udara)
Penampilan Cecair
warna Jelas tidak berwarna
Bau Aldehid pedas; pedas dan sengit.
Had Pendedahan Tiada had pendedahan ditetapkan untuk n-butyraldehyde.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71g/l, H2O, 20℃)
Keadaan Penyimpanan 2-8°C
Kestabilan Stabil. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan, bes kuat, agen penurunan kuat, asid kuat. Sangat mudah terbakar.
Sensitif Sensitif Udara
Had Letupan 1.7-11.1%(V)
Indeks Biasan n20/D 1.380(lit.)
Sifat Fizikal dan Kimia Perwatakan: cecair tidak berwarna, lutsinar, mudah terbakar, dengan rasa aldehid yang menyesakkan.
guna Kegunaan utama; Digunakan sebagai resin, plasticizer plastik, pemecut pemvulkanan, racun serangga dan perantaraan lain, juga boleh digunakan dalam sintesis organik, pembuatan bahan mentah minyak wangi

Butiran Produk

Tag Produk

Simbol Bahaya F – Mudah terbakar
Kod Risiko R11 – Sangat Mudah Terbakar
Penerangan Keselamatan S9 – Simpan bekas di tempat yang mempunyai pengudaraan yang baik.
S29 – Jangan buang ke dalam longkang.
S33 – Ambil langkah berjaga-jaga terhadap pelepasan statik.
S16 – Jauhkan daripada punca pencucuhan.
ID PBB UN 1129 3/PG 2
WGK Jerman 1
RTECS ES2275000
KOD JENAMA FLUKA F 13-23
TSCA ya
Kod HS 2912 19 00
Kelas Bahaya 3
Kumpulan Pembungkusan II
Ketoksikan Dos tunggal LD50 secara lisan pada tikus: 5.89 g/kg (Smyth)

 

pengenalan

sifat kimia

 

Cecair mudah terbakar lutsinar tidak berwarna dengan bau aldehid yang menyesakkan nafas. Sedikit larut dalam air. Bercampur dengan etanol, eter, etil asetat, aseton, toluena, pelbagai pelarut dan minyak organik lain.

 

guna

 

Digunakan dalam sintesis organik dan bahan mentah untuk membuat rempah ratus

 

guna

 

GB 2760-96 menyatakan rempah yang boleh dimakan yang dibenarkan untuk digunakan. Terutamanya digunakan untuk menyediakan pisang, karamel dan perisa buah-buahan lain.

 

guna

 

butyraldehyde ialah perantaraan yang penting. n-butanol boleh dihasilkan melalui penghidrogenan n-butanal; 2-etilheksanol boleh dihasilkan melalui dehidrasi pemeluwapan dan kemudian penghidrogenan, dan n-butanol dan 2-etilheksanol ialah bahan mentah utama pemplastis. asid n-butyric boleh dihasilkan melalui pengoksidaan asid n-butyric; trimethylolpropane boleh dihasilkan melalui pemeluwapan dengan formaldehid, yang merupakan plasticizer untuk sintesis resin alkyd dan bahan mentah untuk minyak pengeringan udara; pemeluwapan dengan fenol untuk menghasilkan resin larut minyak; pemeluwapan dengan urea boleh menghasilkan resin larut alkohol; produk yang dipekatkan dengan polivinil alkohol, butilamin, tiourea, difenilguanidin atau metil karbamat adalah bahan mentah dan, pemeluwapan dengan pelbagai alkohol digunakan sebagai pelarut untuk seluloid, resin, getah dan produk farmaseutikal; industri farmaseutikal digunakan untuk membuat "Mianerton", "pyrimethamine", dan amylamide.

 

guna

 

Gam getah, pemecut getah, ester resin sintetik, pembuatan asid butirik, dll. Larutan heksananya ialah reagen untuk menentukan ozon. Digunakan sebagai pelarut untuk lipid, juga digunakan dalam penyediaan perisa dan pewangi dan sebagai pengawet.

 

Kaedah pengeluaran

 

pada masa ini, kaedah pengeluaran butiraldehid menggunakan kaedah berikut: 1. kaedah sintesis propilena karbonil propilena dan gas sintesis menjalankan tindak balas sintesis karbonil dengan kehadiran mangkin Co atau Rh untuk menjana n-butyraldehyde dan isobutyraldehyde. Oleh kerana pemangkin dan keadaan proses yang berbeza digunakan, ia boleh dibahagikan kepada sintesis karbonil tekanan tinggi dengan karbonil kobalt sebagai mangkin dan sintesis karbonil tekanan rendah dengan kompleks rhodium karbonil fosfin sebagai pemangkin. Kaedah tekanan tinggi mempunyai tekanan tindak balas yang tinggi dan banyak produk sampingan, sekali gus meningkatkan kos pengeluaran. Kaedah sintesis karbonil tekanan rendah mempunyai tekanan tindak balas yang rendah, nisbah isomer positif 8-10:1, kurang produk sampingan, kadar penukaran yang tinggi, bahan mentah yang rendah, penggunaan kuasa yang rendah, peralatan ringkas, proses pendek, menunjukkan kesan ekonomi yang sangat baik dan perkembangan pesat. 2. Kaedah pemeluwapan asetaldehid. 3. Kaedah penyahhidrogenan oksidatif butanol menggunakan perak sebagai pemangkin, dan butanol dioksidakan oleh udara dalam satu langkah, dan kemudian bahan tindak balas dipeluwap, diasingkan, dan diperbetulkan untuk mendapatkan produk siap.

 

Kaedah pengeluaran

 

Ia diperoleh melalui penyulingan kering kalsium butirat dan kalsium format.

Wap diperoleh dengan penyahhidrogenan mangkin.

 

kategori

 

cecair mudah terbakar

 

Klasifikasi ketoksikan

 

Keracunan

 

ketoksikan akut

 

oral-rat LD50: 2490 mg/kg; Perut-tikus LD50: 1140 mg/kg

 

Data rangsangan

 

kulit-arnab 500 mg/24 jam teruk; Mata-arnab 75 mikrogram teruk

 

ciri bahaya letupan

 

Ia boleh meletup apabila bercampur dengan udara; ia bertindak balas dengan kuat dengan asid klorosulfonat, asid nitrik, asid sulfurik, dan asid sulfurik yang berasap

 

ciri bahaya mudah terbakar

 

Ia mudah terbakar sekiranya berlaku nyalaan terbuka, suhu tinggi dan oksidan; pembakaran menghasilkan asap yang menjengkelkan

 

ciri penyimpanan dan pengangkutan

 

Gudang berventilasi dan kering pada suhu rendah; disimpan secara berasingan daripada oksidan dan asid

 

Agen pemadam api

 

Serbuk kering, karbon dioksida, buih

 

piawaian pekerjaan

 

STEL 5 mg/m3


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami