page_banner

produk

Benzoil klorida CAS 98-88-4

Sifat Kimia:

Formula Molekul C7H5ClO
Jisim Molar 140.57
Ketumpatan 1.211 g/mL pada 25 °C (lit.)
Takat Lebur -1 °C (cahaya)
Titik Boling 198 °C (cahaya)
Titik Kilat 156°F
Keterlarutan Air bertindak balas
Tekanan Wap 1 mm Hg ( 32 °C)
Ketumpatan Wap 4.88 (berbanding udara)
Penampilan Cecair
warna Jelas
Bau Ciri pedas.
Had Pendedahan ACGIH: Siling 0.5 ppm
Merck 14,1112
BRN 471389
PH 2 (1g/l, H2O, 20℃)
Keadaan Penyimpanan Simpan di bawah +30°C.
Kestabilan Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, air, alkohol, bes kuat. Bertindak balas dengan kuat dengan DMSO dan kuat dengan alkali.
Sensitif Sensitif Kelembapan
Had Letupan 2.5-27%(V)
Indeks Biasan n20/D 1.553(lit.)
Sifat Fizikal dan Kimia watak cecair telus mudah terbakar tidak berwarna, terdedah kepada asap udara. Mempunyai bau khas yang menjengkelkan, kerengsaan wap mukosa mata dan koyakan
larut dalam eter, kloroform, benzena dan karbon disulfida. Air, ammonia atau etanol secara beransur-ansur terurai untuk menghasilkan asid benzoik, benzamide atau etil benzoat dan hidrogen klorida
guna Untuk bahan perantara pewarna, pemula, penyerap UV, bahan tambahan getah, farmaseutikal, dsb.

Butiran Produk

Tag Produk

Risiko dan Keselamatan

Simbol Bahaya C – Menghakis
Kod Risiko R34 – Menyebabkan melecur
R43 – Boleh menyebabkan pemekaan melalui sentuhan kulit
R20/21/22 – Memudaratkan melalui penyedutan, bersentuhan dengan kulit dan jika tertelan.
Penerangan Keselamatan S26 – Sekiranya terkena mata, bilas segera dengan air yang banyak dan dapatkan nasihat doktor.
S45 – Sekiranya berlaku kemalangan atau jika anda berasa tidak sihat, dapatkan nasihat perubatan dengan segera (tunjukkan label apabila boleh.)
S36/37/39 – Pakai pakaian pelindung, sarung tangan dan pelindung mata/muka yang sesuai.
ID PBB UN 1736 8/PG 2
WGK Jerman 1
RTECS DM6600000
TSCA ya
Kod HS 29310095
Nota Bahaya menghakis
Kelas Bahaya 8
Kumpulan Pembungkusan II

 

 

pengenalan benzoil klorida (CAS98-88-4) juga dikenali sebagai benzoil klorida, benzoil klorida, kepunyaan sejenis asid klorida. Cecair mudah terbakar telus tanpa warna tulen, terdedah kepada asap udara. Produk industri dengan warna kuning muda, dengan bau yang merengsa yang kuat. Wap pada mukosa mata, kulit dan saluran pernafasan mempunyai kesan rangsangan yang kuat, dengan merangsang mukosa mata dan air mata. Benzoyl chloride adalah perantaraan penting untuk penyediaan pewarna, pewangi, peroksida organik, farmaseutikal dan resin. Ia juga telah digunakan dalam fotografi dan pengeluaran tanin tiruan, dan telah digunakan sebagai gas perangsang dalam peperangan kimia. Rajah 1 ialah formula struktur benzoil klorida
kaedah penyediaan di makmal, benzoil klorida boleh diperolehi dengan menyuling asid benzoik dan fosforus pentaklorida di bawah keadaan kontang. Kaedah penyediaan industri boleh diperolehi dengan menggunakan tionil klorida dan benzaldehid klorida.
kategori bahaya kategori bahaya untuk benzoil klorida: 8
guna benzoyl chloride adalah perantaraan herbisida oxazinone, dan juga merupakan perantaraan insektisida benzenecapid, perencat hidrazin.
benzoil klorida digunakan sebagai bahan mentah untuk sintesis organik, pewarna dan ubat-ubatan, dan sebagai pemula, dibenzoil peroksida, tert-butil peroksida, racun rumpai racun perosak, dan lain-lain. Dari segi racun perosak, adalah jenis baru racun serangga induksi isoxazole thiophos (isoxathon). , Karphos) perantaraan. Ia juga merupakan reagen benzoilasi dan benzilasi yang penting. Kebanyakan benzoil klorida digunakan untuk menghasilkan benzoil peroksida, diikuti dengan pengeluaran benzofenon, benzil benzoat, benzil selulosa dan benzamide dan bahan mentah kimia penting lain, benzoil peroksida untuk pemula pempolimeran monomer plastik, poliester, epoksi, pemangkin untuk resin akrilik. pengeluaran, pembekuan sendiri untuk bahan gentian kaca, agen penghubung silang untuk fluororubber silikon, penapisan minyak, tepung pelunturan, penyahwarnaan gentian, dsb. Selain itu, asid benzoik boleh bertindak balas dengan benzoil klorida untuk menghasilkan anhidrida benzoik. Kegunaan utama anhidrida benzoik adalah sebagai agen pengasilat, sebagai komponen agen peluntur dan fluks, dan juga dalam penyediaan benzoil peroksida.
digunakan sebagai reagen analitik, juga digunakan dalam rempah, sintesis organik
kaedah pengeluaran 1. Toluena kaedah bahan mentah toluena dan klorin dalam cahaya di bawah keadaan tindak balas, pengklorinan rantai sampingan untuk menghasilkan α-triklorotoluena, yang kedua dalam hidrolisis sederhana berasid untuk menjana benzoil klorida, dan pembebasan gas hidrogen klorida (pengeluaran penyerapan air daripada gas HCl). 2. Asid benzoik dan tindak balas fosgen. Asid benzoik dimasukkan ke dalam periuk fotokimia, dipanaskan dan dicairkan, dan fosgen diperkenalkan pada 140-150 ℃. Gas ekor tindak balas mengandungi hidrogen klorida dan fosgen tidak bertindak balas, yang dirawat dengan alkali dan dialirkan, suhu pada penghujung tindak balas ialah -2-3 °c, dan produk disuling di bawah tekanan berkurangan selepas operasi penyingkiran gas. Produk industri adalah cecair lutsinar kekuningan. Ketulenan ≥ 98%. Kuota penggunaan bahan mentah: asid benzoik 920kg/t, fosgen 1100kg/t, dimetilformamida 3kg/t, alkali cecair (30%)900kg/t. Kini digunakan secara meluas dalam industri penyediaan tindak balas asid benzoik dan benzilidena klorida. Benzoil klorida juga boleh didapati dengan pengklorinan langsung benzaldehid.
Terdapat beberapa kaedah penyediaan. (1) Asid benzoik dipanaskan dan dicairkan dengan kaedah fosgen, dan fosgen diperkenalkan pada 140~150 ℃, dan sejumlah fosgen diperkenalkan untuk mencapai titik akhir. Fosgen didorong oleh nitrogen, dan gas ekor diserap dan dimusnahkan, produk akhir diperoleh melalui penyulingan di bawah tekanan yang dikurangkan. (2) kaedah fosforus triklorida asid benzoik dibubarkan dalam toluena dan pelarut lain, Fosforus triklorida ditambah setitik, dan tindak balas dijalankan selama beberapa jam selepas jatuh, toluena disuling, dan kemudian produk siap disuling. (3) kaedah trichloromethylbenzene kepada toluena pengklorinan rantaian sampingan, dan kemudian produk hidrolisis.

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami