Benzotrifluoride（CAS# 98-08-8) Imej Pilihan

Benzotrifluorida（CAS# 98-08-8)

Sifat Kimia:

Formula Molekul	C7H5F3
Jisim Molar	146.11
Ketumpatan	1.19g/mLat 20°C(lit.)
Takat Lebur	−29°C(menyala)
Titik Boling	102°C(cahaya)
Titik Kilat	54°F
Keterlarutan Air	<0.1 g/100 mL pada 21 ºC
Keterlarutan	0.45g/l Hidrolisis
Tekanan Wap	53 hPa (25 °C)
Ketumpatan Wap	5.04
Penampilan	Cecair
Graviti Tertentu	1.199
warna	Jelas tidak berwarna
Bau	bau aromatik
Had Pendedahan	ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Keadaan Penyimpanan	Simpan di bawah +30°C.
Kestabilan	Stabil. Sangat mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, bes kuat, agen penurunan kuat.
Had Letupan	1.4-9.3%(V)
Indeks Biasan	n20/D 1.414(lit.)

Hantar e-mel kepada kami

Butiran Produk

Tag Produk

Risiko dan Keselamatan

Kod Risiko	R45 – Boleh menyebabkan kanser R46 – Boleh menyebabkan kerosakan genetik yang boleh diwarisi R11 – Sangat Mudah Terbakar R36/38 – Merengsakan mata dan kulit. R48/23/24/25 - R65 – Memudaratkan: Boleh menyebabkan kerosakan paru-paru jika tertelan R51/53 – Toksik kepada organisma akuatik, boleh menyebabkan kesan buruk jangka panjang dalam persekitaran akuatik. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Toksik melalui penyedutan, bersentuhan dengan kulit dan jika tertelan. R48/20/22 - R40 – Bukti terhad kesan karsinogenik R38 – Merengsakan kulit R22 – Memudaratkan jika tertelan
Penerangan Keselamatan	S53 – Elakkan pendedahan – dapatkan arahan khas sebelum digunakan. S26 – Sekiranya terkena mata, bilas segera dengan air yang banyak dan dapatkan nasihat doktor. S36/37 – Pakai pakaian pelindung dan sarung tangan yang sesuai. S45 – Sekiranya berlaku kemalangan atau jika anda berasa tidak sihat, dapatkan nasihat perubatan dengan segera (tunjukkan label apabila boleh.) S62 – Jika tertelan, jangan paksa muntah; dapatkan nasihat perubatan dengan segera dan tunjukkan bekas atau label ini. S61 – Elakkan pelepasan ke persekitaran. Rujuk arahan khas / helaian data keselamatan. S23 – Jangan sedut wap. S16 – Jauhkan daripada punca pencucuhan.
ID PBB	UN 2338 3/PG 2
WGK Jerman	3
RTECS	XT9450000
TSCA	ya
Kod HS	29049090
Nota Bahaya	Mudah terbakar/Menghakis
Kelas Bahaya	3
Kumpulan Pembungkusan	II
Ketoksikan	LD50 secara lisan dalam Arnab: 15000 mg/kg LD50 kulit Tikus > 2000 mg/kg

Maklumat

persiapan	toluena trifluorida adalah perantaraan organik, yang boleh diperoleh daripada toluena sebagai bahan mentah melalui pengklorinan dan kemudian fluorinasi. Dalam langkah pertama, klorin, toluena dan mangkin dicampur untuk tindak balas pengklorinan; Suhu tindak balas pengklorinan ialah 60 ℃ dan tekanan tindak balas ialah 2Mpa; Dalam langkah kedua, hidrogen fluorida dan mangkin telah ditambah kepada campuran bernitrat dalam langkah pertama untuk tindak balas fluorinasi; Suhu tindak balas fluorinasi ialah 60 ℃ dan tekanan tindak balas ialah 2MPa; Dalam langkah ketiga, campuran selepas tindak balas fluorinasi kedua tertakluk kepada rawatan pembetulan untuk mendapatkan trifluorotoluene.
kegunaan	kegunaan: untuk pembuatan ubat, pewarna, dan digunakan sebagai agen pengawet, racun perosak, dsb. trifluoromethylbenzene ialah perantaraan penting dalam kimia fluorin, yang boleh digunakan untuk menyediakan racun herba seperti fluuron, fluralone, dan pyrifluramine. Ia juga merupakan perantaraan penting dalam perubatan. perantara ubat dan pewarna, pelarut. Dan digunakan sebagai agen pengawetan dan pembuatan minyak penebat. perantara untuk sintesis dan pewarna organik, ubat-ubatan, agen pengawetan, pemecut, dan untuk pembuatan minyak penebat. Ia boleh digunakan untuk penentuan nilai kalori bahan api, penyediaan agen pemadam api serbuk, dan bahan tambahan plastik fotodegradasi.
kaedah pengeluaran	1. Berasal daripada interaksi ω,ω,ω-triklorotoluena dengan hidrogen fluorida kontang. Nisbah molar ω,ω,ω-trichlorotoluene kepada hidrogen fluorida kontang ialah 1:3.88, dan tindak balas dijalankan pada suhu 80-104 ° C. Di bawah tekanan 1.67-1.77MPA selama 2-3 jam. Hasilnya ialah 72.1%. Kerana hidrogen fluorida kontang adalah murah dan mudah diperoleh, peralatannya mudah diselesaikan, tiada keluli khas, kos rendah, sesuai untuk perindustrian. Terhasil daripada interaksi ω,ω,ω-toluene trifluoride dengan antimoni trifluoride. ω ω ω trifluorotoluene dan antimoni trifluorida dipanaskan dan disuling dalam periuk tindak balas, dan sulingan adalah trifluoromethylbenzene mentah. Campuran dicuci dengan asid hidroklorik 5%, diikuti dengan larutan natrium hidroksida 5%, dan dipanaskan untuk penyulingan untuk mengumpul pecahan 80-105 °c. Cecair lapisan atas diasingkan, dan cecair lapisan bawah dikeringkan dengan kalsium klorida kontang dan ditapis untuk mendapatkan trifluoromethylbenzene. Hasilnya ialah 75%. Kaedah ini menggunakan antimonid, kos yang lebih tinggi, secara amnya hanya dalam keadaan makmal menggunakan lebih mudah. Kaedah penyediaan adalah dengan menggunakan toluena sebagai bahan mentah, mula-mula gunakan gas klorin dengan adanya pengklorinan rantai sisi mangkin untuk mendapatkan α,α,α-triklorotoluena, dan kemudian bertindak balas dengan hidrogen fluorida untuk mendapatkan produk.