page_banner

produk

alpha-Ionone(CAS#127-41-3)

Sifat Kimia:

Formula Molekul C13H20O
Jisim Molar 192.2973
Ketumpatan 0.935g/sm3
Takat Lebur 25°C
Titik Boling 257.6°C pada 760 mmHg
Titik Kilat 111.9°C
Keterlarutan Air tidak larut
Keterlarutan Larut dalam metanol, etanol, DMSO dan pelarut organik lain
Tekanan Wap 0.0144mmHg pada 25°C
Penampilan Serbuk kristal putih
Keadaan Penyimpanan 2-8°C
Indeks Biasan 1.511
Sifat Fizikal dan Kimia Sifat kimia tidak berwarna kepada cecair kekuningan. Ia hangat dan mempunyai aroma violet yang kuat. Selepas pencairan, ia mempunyai aroma akar iris, dan kemudian dicampur dengan etanol, ia mempunyai aroma ungu. Harumannya lebih baik daripada p-violet. Takat didih 237 ℃, takat kilat 115 ℃. Tidak larut dalam air dan gliserin, larut dalam etanol, propilena glikol, kebanyakan minyak tidak meruap dan minyak mineral. Produk semulajadi wujud dalam minyak akasia, ekstrak osmanthus, dll.
guna Untuk penggunaan Daily Chemical, perisa sabun

Butiran Produk

Tag Produk

Kod Risiko R42/43 – Boleh menyebabkan pemekaan melalui penyedutan dan sentuhan kulit.
Penerangan Keselamatan S24/25 – Elakkan terkena kulit dan mata.
WGK Jerman 2
RTECS EN0525000
TSCA ya
Kod HS 29142300

 

 

alfa-Ionone(CAS#127-41-3) maklumat

Violet ketone, juga dikenali sebagai benzophenone, adalah sebatian organik. Berikut ialah beberapa maklumat keselamatan tentang ionone:

1. Ketoksikan: Keton violet mempunyai ketoksikan tertentu kepada tubuh manusia. Ia boleh menyebabkan kerosakan pada sistem saraf pusat dan hati, dan mungkin mempunyai kesan buruk pada sistem pembiakan dan embrio.

2. Bahaya penyedutan: Penyedutan wap atau habuk ionone boleh menyebabkan gejala ketidakselesaan seperti pening, mengantuk, batuk dan kesukaran bernafas. Pendedahan jangka panjang boleh menyebabkan kerosakan pada sistem saraf pusat.

3. Bahaya sentuhan: Violet keton boleh diserap melalui kulit. Sentuhan jangka panjang atau meluas boleh menyebabkan kerengsaan kulit dan mata. Peralatan pelindung diri yang sesuai seperti sarung tangan dan cermin mata keselamatan hendaklah dipakai semasa mengendalikan ionone.

4. Langkah-langkah pemadaman api: Sekiranya berlaku kebocoran atau kebakaran, gunakan serbuk kering, buih atau karbon dioksida untuk memadamkan api. Elakkan menggunakan air, kerana keton ungu bertindak balas dengan air untuk menghasilkan gas mudah terbakar.

5. Pelupusan sisa: Buang sisa keton violet dengan betul mengikut peraturan dan peraturan tempatan. Jangan buang ke dalam pembetung atau tong sampah.

6. Langkah berjaga-jaga penyimpanan: Keton violet hendaklah disimpan di tempat yang sejuk, kering, berventilasi baik, jauh daripada sumber api dan oksidan.

Maklumat ini adalah untuk rujukan sahaja. Jika penggunaan atau pemprosesan selanjutnya ionone diperlukan, sila rujuk helaian data keselamatan yang berkaitan dan berunding dengan profesional.

alam semula jadi
Violet ketone, juga dikenali sebagai linaylketone, adalah sebatian keton semula jadi. Ia adalah komponen utama aroma bunga ungu.

Violet keton ialah cecair berminyak tidak berwarna hingga kuning pucat yang mudah meruap pada suhu bilik.

Violet keton larut dalam alkohol dan pelarut eter, dan sedikit larut dalam air. Ketumpatannya agak rendah, dengan ketumpatan 0.87 g/cm ³. Ia sensitif kepada cahaya dan boleh menyerap sinaran ultraungu.

Keton ungu boleh dioksidakan kepada alkohol atau asid keton dalam tindak balas kimia, dan boleh dikurangkan kepada alkohol melalui tindak balas pengurangan hidrogenasi. Ia boleh menjalani tindak balas alkilasi dan pengesteran dengan banyak sebatian.

Kaedah aplikasi dan sintesis
Violet keton (juga dikenali sebagai keton ungu) ialah sebatian keton aromatik. Ia mempunyai wangian istimewa dan sering digunakan dalam industri minyak wangi dan minyak wangi. Berikut ialah pengenalan kepada penggunaan dan kaedah sintesis ionone:

Tujuan:
Minyak wangi dan rempah ratus: ciri-ciri wangian ionone, yang digunakan secara meluas dalam industri minyak wangi dan rempah untuk mengeluarkan produk wangian ungu.

Kaedah sintesis:
Sintesis ionon biasanya dicapai melalui dua kaedah berikut:

Pengoksidaan Nukleobenzena: Nukleobenzena (gelang benzena dengan substituen metil) tertakluk kepada tindak balas pengoksidaan, seperti menggunakan asid pengoksidaan atau larutan kalium permanganat berasid, untuk menghasilkan ionon.

Gandingan Pyrylbenzaldehyde: Pyrylbenzaldehyde (seperti benzaldehid dengan substituen cincin piridin dalam kedudukan para atau meta) bertindak balas dengan anhidrida asetik dan bahan tindak balas lain di bawah keadaan beralkali untuk membentuk ionon.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami