page_banner

produk

3-Phenylpropionaldehyde(CAS#104-53-0)

Sifat Kimia:

Formula Molekul C9H10O
Jisim Molar 134.18
Ketumpatan 1.019 g/mL pada 25 °C (lit.)
Takat Lebur -42 °C
Titik Boling 97-98 °C/12 mmHg (lit.)
Titik Kilat 203°F
Nombor JECFA 645
Keterlarutan Air Bercampur dengan kloroform, diklorometana, etil asetat, alkohol dan eter. Tidak bercampur dengan air.
Keterlarutan 0.74mg/l
Tekanan Wap 15 hPa (98 °C)
Penampilan Cecair
warna Jelas tidak berwarna kepada kuning muda
BRN 1071910
Keadaan Penyimpanan Simpan di bawah +30°C.
Sensitif Sensitif Udara
Indeks Biasan n20/D 1.523(lit.)
Sifat Fizikal dan Kimia Cecair tidak berwarna. Ada wangian seperti Hyacinth. Ketumpatan 1.010-1.020. Takat lebur 47. Takat Didih 221-224 °c (0.1 MPa, 744 Hg). Indeks biasan 532. Larut dalam etanol.
guna Digunakan secara meluas dalam penyediaan pelbagai pati bunga, terutamanya perisa cengkih, melati dan mawar

Butiran Produk

Tag Produk

Simbol Bahaya Xi - Merengsa
Kod Risiko R36/38 – Merengsakan mata dan kulit.
R36/37/38 – Merengsakan mata, sistem pernafasan dan kulit.
Penerangan Keselamatan S26 – Sekiranya terkena mata, bilas segera dengan air yang banyak dan dapatkan nasihat doktor.
S36 – Pakai pakaian pelindung yang sesuai.
S37/39 – Pakai sarung tangan dan pelindung mata/muka yang sesuai
WGK Jerman 2
RTECS MW4890000
KOD JENAMA FLUKA F 10-23
TSCA ya
Kod HS 29122900
Ketoksikan LD50 secara lisan dalam Arnab: > 5000 mg/kg Arnab kulit LD50 > 5000 mg/kg

 

pengenalan

Phenylpropionaldehyde, juga dikenali sebagai benzylforme. Berikut ialah pengenalan kepada sifat, kegunaan, kaedah penyediaan dan maklumat keselamatan fenilpropionaldehid:

 

1. Alam semulajadi:

- Rupa: Phenylpropional ialah cecair tidak berwarna yang kadangkala boleh menjadi kuning.

- Bau: dengan aroma aromatik yang istimewa.

- Ketumpatan: agak tinggi.

- Keterlarutan: Larut dalam banyak pelarut organik, termasuk alkohol dan eter.

 

2. Penggunaan:

- Sintesis kimia: Phenylpropionaldehyde ialah salah satu bahan mentah yang penting untuk banyak sintesis organik, yang boleh digunakan untuk menyediakan pelbagai sebatian organik.

 

3. Kaedah:

- Kaedah anhidrida asetik: Phenylpropanol bertindak balas dengan anhidrida asetik di bawah keadaan bermangkin asid untuk menghasilkan anhidrida fenilpropilasetik, yang kemudiannya dinyahwawinkan kepada asid benzil asetik, dan akhirnya ditukar kepada fenilpropional melalui pengoksidaan.

- Kaedah mekanisme tindak balas: Phenylpropyl bromide bertindak balas dengan campuran natrium sianida dan natrium hidroksida untuk menghasilkan fenilpropionazon, yang kemudiannya dihidrolisiskan dengan pemanasan untuk mendapatkan benzylamine, dan akhirnya dioksidakan kepada fenilpropionaldehid.

 

4. Maklumat Keselamatan:

- Phenylpropional merengsa dan menghakis, sentuhan dengan kulit dan mata harus dielakkan, dan sarung tangan pelindung dan cermin mata hendaklah dipakai jika perlu.

- Semasa penggunaan dan penyimpanan, perhatian harus diberikan kepada risiko pencegahan kebakaran dan pembentukan statik.

- Phenylpropionaldehyde boleh menyebabkan kemudaratan kepada alam sekitar, dan langkah perlindungan alam sekitar yang sesuai harus diambil untuk menanganinya apabila ia bocor.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tulis mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami