page_banner

produk

3 5-Bis(trifluoromethyl)aniline(CAS# 328-74-5)

Sifat Kimia:

Formula Molekul C8H5F6N
Jisim Molar 229.12
Ketumpatan 1.467g/mLat 25°C(lit.)
Takat Lebur 168.2-169.2 °C
Titik Boling 85°C15mm Hg(menyala)
Titik Kilat 182°F
Keterlarutan Air Tidak larut dalam air.
Tekanan Wap 0.405mmHg pada 25°C
Penampilan Cecair
Graviti Tertentu 1.473
warna Kuning terang jernih kepada kuning-coklat
BRN 654318
pKa 2.15±0.10(Diramalkan)
Keadaan Penyimpanan Simpan di tempat gelap, Ditutup dalam kering, Suhu Bilik
Indeks Biasan n20/D 1.434(lit.)
Sifat Fizikal dan Kimia Cecair lutsinar tidak berwarna, menjengkelkan. Takat didih ialah 85 °c/15mmHg, takat kilat ialah 83 °c, ketumpatan relatif ialah 1.473, dan indeks biasan ialah 1.434.
guna Digunakan sebagai perantara farmaseutikal, racun perosak

Butiran Produk

Tag Produk

Kod Risiko R33 – Bahaya kesan kumulatif
R36/37/38 – Merengsakan mata, sistem pernafasan dan kulit.
R20/21/22 – Memudaratkan melalui penyedutan, bersentuhan dengan kulit dan jika tertelan.
Penerangan Keselamatan S26 – Sekiranya terkena mata, bilas segera dengan air yang banyak dan dapatkan nasihat doktor.
S36/37/39 – Pakai pakaian pelindung, sarung tangan dan pelindung mata/muka yang sesuai.
S36 – Pakai pakaian pelindung yang sesuai.
ID PBB 2810
WGK Jerman 3
RTECS ZE9800000
TSCA ya
Kod HS 29214910
Nota Bahaya Merengsa
Kelas Bahaya 6.1
Kumpulan Pembungkusan III

 

pengenalan

3,5-Bis(trifluoromethyl)aniline, juga dikenali sebagai 3,5-bis(trifluoromethyl)aniline, ialah sebatian organik.

 

Kualiti:

3,5-Bis(trifluoromethyl)aniline ialah hablur tidak berwarna hingga kuning pucat yang pepejal pada suhu bilik. Ia hampir tidak larut dalam air pada suhu bilik tetapi larut dalam pelarut organik seperti etanol, eter, dan metilena klorida. Ia mempunyai kestabilan haba dan kimia yang tinggi.

 

gunakan:

3,5-Bis(trifluoromethyl)aniline digunakan secara meluas sebagai reagen dalam sintesis organik. Ia boleh digunakan sebagai reagen fluorinating untuk sebatian aromatik dan sebatian heterosiklik untuk pengenalan kumpulan trifluoromethyl.

 

Kaedah:

Penyediaan 3,5-bis(trifluoromethyl)aniline biasanya dibuat melalui kaedah sintesis organik. Kaedah sintesis yang biasa adalah untuk bertindak balas reagen fluoromethyl dengan aniline untuk mensintesis sebatian sasaran dengan memperkenalkan kumpulan trifluoromethyl.

 

Maklumat Keselamatan:

Apabila menggunakan atau mengendalikan 3,5-bis(trifluoromethyl)aniline, kebimbangan keselamatan berikut perlu diberi perhatian:

Ia adalah sebatian organik dan harus dielakkan daripada terkena kulit, mata, dan saluran penghadaman dalaman. Pakai peralatan pelindung diri yang sesuai seperti sarung tangan, cermin mata pelindung, dan kot makmal semasa beroperasi.

Amalan makmal yang baik dan garis panduan keselamatan harus dipatuhi semasa beroperasi.

Semasa penyimpanan dan pengendalian, elakkan sentuhan dengan oksidan, asid dan alkali, dan bahan mudah terbakar untuk mengelakkan penjanaan bahan berbahaya.

Pelupusan sisa hendaklah mematuhi peraturan tempatan, dan pembuangan di persekitaran semula jadi adalah dilarang sama sekali.

 


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tulis mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami