(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)asid asetik lakton(CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimetil-2-hydroxycyclohexylidene)asid asetik lakton(CAS#17092-92-1)

1. Maklumat Asas
Nama: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) asid asetik lakton.
Nombor CAS:17092-92-1, yang merupakan nombor pengenalan unik kompaun dalam sistem pendaftaran bahan kimia, yang mudah untuk pertanyaan yang tepat dan pengambilan data di seluruh dunia.
Kedua, ciri-ciri struktur
Struktur molekulnya mengandungi kumpulan sikloheksil enam anggota dengan kumpulan hidroksil yang melekat pada kedudukan 2, dan substituen trimetil pada kedudukan ini, yang memberikan molekul halangan sterik dan sifat elektronik tertentu. Terdapat juga struktur lakton yang dibentuk oleh kumpulan metilena dan kumpulan karbonil dalam molekul, yang mempunyai kestabilan tertentu dan mempunyai kesan utama ke atas aktiviti kimia, keterlarutan dan sifat fizikal dan kimia sebatian yang lain.
3. Sifat fizikal
Penampilan: Biasanya serbuk hablur berwarna putih hingga kuning muda atau pepejal, keadaan agak stabil, mudah disimpan dan dikendalikan.
Keterlarutan: Ia mempunyai keterlarutan tertentu dalam pelarut organik biasa seperti etanol, eter, kloroform, dsb., dan boleh membentuk penyelesaian seragam untuk tindak balas kimia atau ujian analitik berikutnya; Ia mempunyai keterlarutan yang lemah dalam air dan mengikut prinsip "keterlarutan serupa", mencerminkan sifat molekul bukan kutubnya.
Takat lebur: Ia mempunyai julat takat lebur yang agak tetap, yang merupakan salah satu petunjuk penting bagi pengenalpastian ketulenan, dan ketulenan sampel boleh dinilai awal dengan menentukan takat lebur dengan tepat, dan nilai takat lebur tertentu boleh dirujuk dalam kesusasteraan kimia profesional atau pangkalan data.
Keempat, sifat kimia
Ia mempunyai kereaktifan pembukaan cincin dan gelung tertutup biasa lakton, dan di bawah keadaan pemangkin asid dan alkali, cincin lakton boleh dipecahkan, dan ia bertindak balas dengan nukleofil dan elektrofil untuk menghasilkan satu siri derivatif, menyediakan pelbagai laluan untuk sintesis organik.
Sebagai kumpulan berfungsi aktif, kumpulan hidroksil boleh mengambil bahagian dalam pengesteran, eterifikasi dan tindak balas lain untuk mengubah suai struktur molekul dan mengembangkan julat penggunaannya, seperti penyediaan sebatian ester dengan aktiviti biologi khas untuk penyelidikan dan pembangunan ubat.
5. Kaedah sintesis
Laluan sintetik biasa ialah menggunakan terbitan sikloheksanone dengan substituen yang sesuai sebagai bahan permulaan, dan membina struktur molekul sasaran melalui tindak balas berbilang langkah. Sebagai contoh, kumpulan trimetil diperkenalkan melalui tindak balas alkilasi, dan kemudian cincin lakton dan kumpulan hidroksil dibina melalui pengoksidaan dan kitaran, dan keadaan tindak balas seperti suhu, pH, masa tindak balas, dll. perlu dikawal dengan ketat sepanjang proses untuk memastikan hasil yang tinggi dan kesucian.
Keenam, bidang permohonan
Industri wangian: kerana struktur uniknya membawa bau khas, ia boleh digunakan sebagai bahan perisa dalam minyak wangi, kosmetik, bahan tambahan pewangi makanan, dan lain-lain, selepas pencairan dan pengadunan, untuk menambah rasa yang unik.
Bidang farmaseutikal: Sebagai perantaraan dalam sintesis ubat, serpihan strukturnya boleh dimasukkan ke dalam molekul dengan aktiviti farmakologi untuk mengubah suai aktiviti, meningkatkan sifat farmakokinetik, dan membantu penyelidikan dan pembangunan ubat baru, yang dijangka digunakan untuk rawatan a pelbagai penyakit.
Sintesis organik: Sebagai blok binaan utama, ia mengambil bahagian dalam pembinaan jumlah sintesis produk semula jadi yang kompleks dan penyediaan bahan berfungsi organik baharu, menggalakkan pembangunan bidang kimia organik, dan menyediakan asas untuk penciptaan bahan baru. bahan.